Yazdır

Olgu Sunumu/Case Report
Mikrobiyol Bul 2013; 47(4): 734-741

Blastoschizomyces capitatus'un Neden Olduğu Üç Fungemi Olgusu

Three Cases of Fungemia Caused by Blastoschizomyces capitatus

A. Nedret KOÇ1, Ayşegül ÇOPUR ÇİÇEK2, Leylagül KAYNAR1, Hafize SAV1, F. Filiz KASAP TEKİNŞEN1,
Mustafa Altay ATALAY1

1 Erciyes Üniversitesi Tıp Fakültesi, Tıbbi Mikrobiyoloji Anabilim Dalı, Kayseri.

1 Erciyes University Faculty of Medicine, Department of Medical Microbiology, Kayseri, Turkey.

2 Recep Tayyip Erdoğan Üniversitesi Tıp Fakültesi, Tıbbi Mikrobiyoloji Anabilim Dalı, Rize.

2 Recep Tayyip Erdogan University Faculty of Medicine, Department of Medical Microbiology, Rize, Turkey.

ÖZET

Blastoschizomyces capitatus özellikle bağışıklık sistemi baskılanmış kişilerde ciddi ve fatal seyreden sistemik enfeksiyonlara neden olabilmektedir. B.capitatus suşlarının hastane enfeksiyonuna neden olduğu ve salgınlar yaptığı da bildirilmektedir. Bu raporda, hematolojik malignensisi olan üç hastada B.capitatus suşlarının neden olduğu fungemi olguları sunulmaktadır. Sunulan birinci olgu akut lenfoblastik lösemi tanısı alan 20 yaşında kadın hasta, ikinci olgu B hücreli malign lenfoma tanısı alan 26 yaşında kadın hasta ve üçüncü olgu B hücreli akut lenfoblastik lösemi tanısı alan 7 yaşında erkek hastadır. Olguların tümü kemoterapi almakta olup, nötropeni nedeniyle antibakteriyel ve antifungal ilaç tedavisi uygulanan hastalardır. Ampirik kaspofungin tedavisi altında iken ikinci ve üçüncü olguların kan kültüründe B.capitatus üremesi olmuş, etkenin tanımlanmasından sonra bu hastalara vorikonazol ve amfoterisin B tedavisi başlanmış ve takiplerinde iyileşme olduğu belirlenmiştir. Yine ampirik kaspofungin tedavisi alan birinci hasta ise, kan kültüründe B.capitatus üremesi saptanmadan önce kaybedilmiştir. Suşların tanımlanmasında konvansiyonel mikolojik yöntemler [mikroskobik ve makroskobik morfoloji, germ tüp testi, üre hidrolizi, karbonhidrat asimilasyon testleri (API 20C AUX; BioMerieux, Fransa), üreme ısısı ve sikloheksimid duyarlılığı] kullanılmış ve izolatlar annellokonidya oluşturma, üreaz negatifliği, karbonhidrat kullanımı, 45°C'de üreme ve sikloheksimide dirençli olmaları ile B.capitatus olarak tanımlanmıştır. Suşların antifungal duyarlılığı, mikrodilüsyon yöntemi (amfoterisin B, vorikonazol, itrakonazol, flukonazol, ketakonazol) ve E-test (kaspofungin) ile araştırılmıştır. Çalışmada, üç B.capitatus izolatının minimum inhibitör konsantrasyon (MİK) değerleri amfoterisin B için sırasıyla 0.25, 0.125, 0.032 µg/ml; flukonazol için 2, 2, 16 µg/ml; itrakonazol için 0.064, 0.032, 0.032 µg/ml; ketokonazol için 0.125, 0.064, 0.064 µg/ml; vorikonazol için tümünde 0.032 µg/ml ve kaspofungin için tümünde > 32 µg/ml olarak bulunmuştur. Olguların kan kültürlerinden B.capitatus izolasyonu yaklaşık 15 gün içinde -ard arda- yapılmış olduğundan, benzerlik oranının araştırılması için suşların genotipi "repetitive sequence-based PCR" (DiversiLab System; BioMerieux, Fransa) yöntemiyle belirlenmiştir. Analiz sonucunda benzerlik oranı suşların ikisinde (1. ve 2. olgu) %97, birinde (3. olgu) %94.9 olarak bulunmuş; ancak çevresel örnekler alınmadığından bulaş şekli açıklık kazanmamıştır. Sonuç olarak, immün yetmezlikli hastalarda sistemik fırsatçı mantar enfeksiyonlarında B.capitatus'un da akılda tutulması gerekmektedir. Klinik B.capitatus suşlarının in vitro antifungal duyarlılıklarının belirlenmesi, tedavi yaklaşımlarına ve epidemiyolojik verilere katkı sağlayacaktır.

Anahtar sözcükler: Blastoschizomyces capitatus; fungemi; hematolojik malignensi; antifungal duyarlılık.

ABSTRACT

Blastoschizomyces capitatus is a rare fungal pathogen that may lead to severe and fatal systemic infections especially in immunosuppressive individuals. B.capitatus strains have also been reported as the cause of hospital-acquired infections and outbreaks. In this report, three fungemia cases caused by B.capitatus with hematologic malignancies have been presented. The first case was a 20-year-old female with acute lymphoblastic leukemia, the second was a 26-year-old female with B-cell malignant lymphoma and the third was a 7-year-old male with B-cell acute lymphoblastic leukemia. All of the patients have been receiving chemotherapy, and treated with antibacterial and antifungal agents due to neutropenia. The blood cultures obtained from the second and third patients yielded B.capitatus although they were under empirical caspofungin therapy. Those patients have been treated with voriconazole and amphotericin B after the identification of B.capitatus, and clinical improvement were noted during their follow-up. However the first patient who was also under caspofungin therapy had died just before the isolation of B.capitatus from her blood culture. Conventional mycological methods [macroscopic and microscopic morphology, germ tube test, urea hydrolysis, carbohydrate assimilation tests (API 20C AUX; BioMerieux, France), growth temperature, cycloheximide sensitivity] were used for the identification of the isolates. The strains were identified as B.capitatus with the characteristics of annelloconidia formation, urease negativity, carbohydrate utilization, growth at 45°C and resistance to cycloheximide. Antifungal susceptibilities of isolates were determined by using microdilution method (for amphotericin B, fluconazole, itraconazole, voriconazole, ketoconazole) and E-test (for caspofungin). Minimum inhibitory concentration (MIC) values of the three B.capitatus strains were detected as 0.25, 0.125, 0.032 µg/ml for amphotericin B; 2, 2, 16 µg/ml for fluconazole; 0.064, 0.032, 0.032 µg/ml for itraconazole and 0.125, 0.064, 0.064 µg/ml for ketoconazole, respectively, while MIC values of all strains were 0.032 µg/ml for voriconazole and > 32 µg/ml for caspofungin. Since B.capitatus strains were isolated from the cases within about 15 days -sequentially-, the genotypes of the isolates were determined by repetitive sequence-based PCR (DiversiLab System; BioMerieux, France) to investigate the similarity rates. The results of analysis indicated 97% similarity between two (case 1 and 2) strains and 94.9% similarity in one strain (case 3) of B.capitatus, however the transmission route could not be clarified due to the absence of environmental sampling. In conclusion, B.capitatus should also be considered as a cause of systemic fungal infections in immunocompromised patients. Determination of the in vitro antifungal susceptibilities of clinical B.capitatus strains may contribute to the therapeutic approaches and epidemiological data.

Key words: Blastoschizomyces capitatus; hematologic malignancy; fungemia; antifungal susceptibility.

Geliş Tarihi (Received): 27.02.2013 • Kabul Ediliş Tarihi (Accepted): 10.06.2013

GİRİŞ

Son yıllarda fırsatçı fungal enfeksiyonlar, bağışıklık sistemi baskılanmış hasta sayısındaki artışa paralel olarak artış göstermiştir1. En çok sistemik fungal enfeksiyonlara Candida ve Aspergillus türleri neden olmakla birlikte nadir görülen küf ve mayalar da etken olarak görülmektedir1,2. Blastoschizomyces capitatus, daha önceleri Trichosporon spp. ve Geotrichum capitatum olarak da adlandırılan maya mantarı olup, çevreden izole edilebildiği gibi immün sistemi baskılanmış kişilerde derinin mikroflorasında, solunum ve sindirim yolları mukozasında da bulunabilir1,2,3. B.capitatus enfeksiyon etkeni olarak ilk kez 1965 yılında bildirilmiştir4. Bugün hematolojik malignensi hastalarında daha sık olmak üzere, nadir de olsa sistemik enfeksiyonlardan izole edilmektedir2,5. Ayrıca B.capitatus'un hastane enfeksiyonu ve epidemiyolojik olarak salgınlar yaptığı bildirilmektedir6. Etkenin en sık nötropenik hastaların kan kültürlerinden izole edildiği ve antifungal ajanlara dirençli olduğu rapor edilmektedir3. Bu çalışmada, iki erişkin ve bir çocuk hastada B.capitatus'un neden olduğu üç fungemi olgusunun sunulması, suşların antifungal duyarlılıkları ve genotiplerinin belirlenmesi amaçlanmıştır.

OLGU SUNUMLARI

Olgu 1

Aralık 2011 tarihinde akut lenfoblastik lösemi  (ALL) tanısı ile kemoterapi alan 20 yaşında kadın hasta, epigastrik ağrı nedeniyle 28.03.2012 tarihinde Erciyes Üniversitesi Tıp Fakültesi Hematoloji kliniğine başvurdu. Batın tomografisinde (CT) invaginasyon saptanması üzerine hastaneye yatırılan hastanın medikal tedavi ile şikayetlerinde gerileme olmasıyla 29.06.2012 tarihinde kemoterapi başlandı. Takiplerinde taşikardi, taşipnesi olan, ateşi olmayan hastanın asidozu mevcuttu. Hasta yatışının 18. günü nötropenik kabul edilerek kan kültürleri alınıp 16.07.2012 tarihinde imipenem, trimetoprim-sülfametoksazol ve kaspofungin tedavisi başlandı. Dahiliye yoğun bakım ünitesine devredilen hastanın asidozu düzeldi. Eritrosit süspansiyonu ve trombosit transfüzyonu yapıldı. Solunum sıkıntısı olan ve gittikçe genel durumu kötüleşen hasta 19.07.2012 tarihinde kaspofungin tedavisinin 3. gününde kaybedildi. Hastanın ölümünden bir gün sonra, daha önce alınan kan kültüründe B.capitatus üremesi oldu.

Olgu 2

Yirmi altı yaşında kadın hasta, Eylül 2011 tarihinde B hücreli malign lenfoma tanısı almış ve 6 kür kemoterapi aldıktan sonra 09.07.2012 tarihinde Erciyes Üniversitesi Tıp Fakültesi Hematoloji kliniğine başvurmuştu. PET-CT'sinde pre ve paratrakeal bölgeden başlayıp üst mediasteni, perikardiyal alanı dolduran multipl lenf nodu tutulumu izlendi. Kemik iliği aspirasyonunun normoselüler saptanması üzerine kemoterapi başlandı. Sonrasında otolog kemik iliği transplantasyonu planlandı. Bu arada ateş, öksürük, balgam çıkarma, ishal, nefes darlığı ve gece terlemesi şikayetleri olan hastanın kan kültüründe S.aureus, balgam kültüründe Acinetobacter baumannii üremesi üzerine meropenem, vankomisin ve kaspofungin tedavisi başlandı. Mediastenal lenf nodu saptanan nötropenik hastanın yatışının 22. gününde  (21.07.2012) kan kültüründe B.capitatus üremesi üzerine 7 gün boyunca almış olduğu kaspofungin tedavisi sonlandırılarak vorikonazole geçildi. Ateşlerinin yüksek seyretmesi üzerine 9 günlük vorikonazol tedavisine amfoterisin B ilave edildi. Amfoterisin B ile ateşleri düşen, kan kültürlerinde üreme olmayan hastada kardiyak arrest gelişerek yatışının 69. gününde kaybedildi.

Olgu 3

Yedi yaşında erkek hasta kulak ağrısı, ateş, vücutta döküntü şikayetiyle 12.06.2012 tarihinde Erciyes Üniversitesi Tıp Fakültesi hastanesine başvurdu. Başvuru sırasında olgunun beyaz küre yüksekliği, trombositopeni ve anemisi mevcuttu. Hematoloji kliniğinde olguya B hücreli akut lenfoblastik lösemi (B-cell ALL) tanısı konuldu.  Kemoterapi başlanan hastaya, nötropeni, ateş ve CRP yüksekliği nedeniyle piperasilin-tazobaktam, amikasin, metronidazol ve amfoterisin tedavisi verildi. Kan kültüründe E.coli üremesi üzerine duyarlı olan piperasilin-tazobaktam ve amikasine devam edildi.  Çekilen toraks BT'de ‘'invazif pulmoner aspergillozis'' rapor edildi. Yatışının 50. gününde kan kültüründe B.capitatus üremesi üzerine antifungal duyarlılık testinde duyarlı olan vorikonazol ve amfoterisin B'ye devam edildi. Ciddi oral ve peroral ülserleri olması üzerine teikoplanin eklendi. Düşük albümin, potasyum, kalsiyum ve sodyum değerlerinden dolayı takviye yapılan hastanın sağ gözünde gelişen herpes konjuktivitine yönelik lokal ve intravenöz asiklovir tedavisi başlandı. Granülosit transfüzyonu da yapılan hastanın BUN değerleri yükseldiğinden piperasilin-tazobaktam ve amikasin 16. gününde kesilip yerine meropenem başlandı. Takibinde boyun ve bacaktaki yaralarda gerileme olmayan, ateşi düşmeyen, taşikardik seyreden ve genel durumu kötüleşen hasta 09.08.2012 tarihinde yoğun bakım ünitesine alınarak takip edildi. Sitomegalovirus (CMV) PCR pozitif olan hastaya 15.08.2012 tarihinde gansiklovir tedavisi başlandı. Tekrarlayan kan kültürlerinde mantar üremesi olmadı; ancak koagülaz-negatif stafilokok üremesi saptandığından vankomisin başlandı. Ateşi düşen, genel durumu orta olan hastanın vorikonazol tedavisi 36. gününde sonlandırıldı ve ALL tedavisinin sonunda taburcu edildi.

MİKROBİYOLOJİK İNCELEME

İzolatların Tanımlanması ve Antifungal Duyarlılığı

Mikrobiyoloji laboratuvarına gönderilen hastanın kan kültürleri BacT/Alert (Biomerieux, Fransa)  otomatize kan kültür sisteminde inkübe edildi; alınan üreme sinyalinin ardından Gram boyama ve Sabouraud dekstroz agara (SDA) (Oxoid, İngiltere) pasaj yapıldı. SDA'da 24 saatte kuru, buruşuk, krem renginde maya benzeri koloniler saptandı. Germ tüp testi negatif idi. Mısır unlu-tween 80 agarda lam kültüründe miçelyumlar, gerçek hif, annellokonidya belirlendi. Üreaz testi negatif sonuç verdi. API 20C AUX (Biomerieux, Fransa) ile glikozun pozitif, diğer karbonhidratların negatif olduğu görüldü. SDA'da 45°C'de 24 saatte üreme saptandı. Suşların sikloheksimide dirençli olduğu gözlendi. Mikroskobik ve makroskobik görünümleri, karbonhidrat asimilasyon testleri, üreaz negatifliği, SDA'da 45°C'de üreme olması ve sikloheksimide dirençli olması üzerine izolatlar B.capitatus olarak tanımlandı. Suşların antifungal duyarlılığı, CLSI M27-A3 standardına göre mikrodilüsyon (amfoterisin B, vorikonazol, itrakonazol, flukonazol, ketakonazol) ve E-test (AB Biodisk, İsveç) (kaspofungin) yöntemleri ile belirlendi7. Kontrol suşu olarak C.albicans ATCC 90028 kullanıldı. B.capitatus suşlarının antifungal ilaçlara karşı minimal inhibitör konsantrasyonları (MİK) Tablo I'de gösterildi.


Tablo I

İzolatların Genotipik Analizi

Suşların genotipleri, repPCR (repetitive sequence-based polymerase chain reaction) yöntemiyle DiversiLab System (BioMerieux, Fransa) kullanılarak belirlendi. Tüm B.capitatus suşlarının repPCR tabanlı parmak izi kalıpları DiversiLab sistemi ve fungus DNA parmak izi kiti (BioMerieux, Fransa) kullanılarak elde edildi. Değerlendirme için benzerlik hesaplarının yapılmasında DiversiLab yazılımı Pearson korelasyon katsayısı ve UPGMA (Unweighted Pair Group Method with Arithmetic Mean; Matematiksel ortalama ile ağırlıksız çiftlerin gruplandırılması) repPCR profillerini otomatik olarak karşılaştırmak amacıyla kullanıldı8. Analiz için DiversiLab'ın 2.1.66 versiyonlu yazılımları kullanıldı (DiversiLab yazılımı içerisinde repPCR DNA parmak izi veri tabanı mevcuttur). Ek olarak sonuçları içeren ve bilgisayar tarafından oluşturulmuş ve seçilmiş demografik alanlar, bilgilerin yorumlanmasında yardımcı olarak kullanıldı. Üretici firmanın önerdiği şekilde izolatların tanımlanması yapıldı. Verilerin analizinde, her bir izolat için jel benzeri görüntü, yüzde benzerlik oranları ve dendrogram raporu oluşturuldu. İzolatlar; ayırt edilemez (benzerlik > %97), benzer (benzerlik %95-97 arasında; 1-2 bant farkı) ve farklı (benzerlik < %95; > 2 bant farkı) olarak sınıflandırıldı. Birbirleriyle %95'in üzerinde benzerlik gösteren suşlar ana klon; ana klonlar içerisinde de %97'nin üzerinde benzer klonlar alt tip olarak kabul edildi. Benzerlik oranları %95'in altında olan suşlar ise farklı klon olarak değerlendirildi9. Analiz sonucunda, B.capitatus suşlarının ikisinde (1 ve 2. olgu) genotipik benzerliğin %97, birinde (3. olgu) %94.9 oranında olduğu saptandı (Şekil 1).


Şekil 1

TARTIŞMA

Hematolojik malignensili hastaların kan kültürlerinde üreyen mantarlar daha çok Candida türleri olmasına rağmen diğer maya türlerinin de etken olarak izole edildiği bildirilmektedir1,10. B.capitatus fungemisi nadir de olsa bildirilen maya fungemileri arasında yer almakta ve akut lösemili hastaların %0.5'inde B.capitatus'un etken olarak izole edildiği bildirilmektedir2,10,11.  Gonzalez-Abad ve arkadaşları10 44 fungemi olgusundan birinde, Otağ ve arkadaşları11 214 izolattan ikisinde, Gültekin ve arkadaşları1 71 olgudan üçünde B.capitatus suşu saptamışlardır. Bizim sunduğumuz üç olguda B.capitatus, hematolojik malignensili ve febril nötropeni döneminde olan hastaların kan kültürlerinden üretilmiştir. B.capitatus'un neden olduğu enfeksiyonların tedavisi hakkında standart bir prosedür olmadığı ve tedavisinin zor olduğunu vurgulayan olgu sunumları vardır3,12. Lafayette ve arkadaşları12, akut miyeloid lösemili bir hastanın kan kültüründe Dipodascus capitatus (Geotrichum capitatus) suşunun üremesinden sonra itrakonazol, vorikonazol ve amfoterisin B tedavisi uygulandığını, ancak hastanın 17. günde kaybedildiğini belirtmişlerdir. Martino ve arkadaşları3, lösemili hastalarda B.capitatus'un neden olduğu fungemi olgularını değerlendirmişler; olguların antifungaller ile tedavi oranının %20-33 ve mortalitesinin de çok yüksek olduğunu rapor etmişlerdir.

Bizim olgularımızın ikisinde (2 ve 3. olgular), B.capitatus üremesi sonucunda vorikonazol ve amfoterisin B tedavisi uygulanmış ve olguların takibinde iyileşme olduğu izlenmiştir. Birinci olguda ise ölümünden sonra kan kültüründe B.capitatus üremesi olduğu için uygun tedavi verilememiş; dolayısıyla bu olgu için tedavi protokolü hakkında değerlendirme yapma olanağı olmamıştır. Kaspofungin tedavisi alan iki olgunun (1 ve 2. olgular) kan kültüründe B.capitatus üremesinin olması, kaspofunginin B.capitatus suşlarının neden olduğu enfeksiyonlarda kaçınılması gereken bir antifungal olduğunu vurgulamaktadır.

B.capitatus suşlarının in vitro antifungal duyarlılığı ile bilgiler sınırlıdır2. Ayrıca, referans yöntemlerle duyarlılık sınır değeri saptanmamıştır. B.capitatus suşlarına karşı in vitro antifungal duyarlılık çalışmalarında amfoterisin B'nin yüksek aktivite gösterdiği, flusitozin, flukonazol ve itrakonazole karşı duyarlılığın azaldığı, buna karşın vorikonazol ile duyarlılığın arttığı ileri sürülmektedir1,5,13. Gültekin ve arkadaşlarının1 rapor ettikleri üç olguda, kolorimetrik mikrodilüsyon yöntemi olan "Sensititre Yeast One (SYO)" kiti ile saptanan MİK değerleri amfoterisin B için 0.5-1 µg/ml, flukonazol için 8-16 µg/ml iken, kaspofungin için 16 µg/ml olarak saptanmış; en düşük MİK değerleri vorikonazol için belirlenmiştir. Girmenia ve arkadaşları13 B.capitatus suşlarına karşı in vitro antifungal duyarlılık çalışmalarında MİK aralığını; amfoterisin B için 0.06-0.25, flusitozin için 0.125-16, flukonazol için 1-32, itrakonazol için 0.03-0.5 ve vorikonazol için 0.03-0.5 µg/ml olarak bildirmişlerdir. Bizim olgularımızın üçünde de kaspofungine direnç izlenmiş, iki suşta flukonazol için yüksek MİK değeri saptanmış ve en düşük MİK değerleri vorikonazol için belirlenmiştir (Tablo I).

B.capitatus'un laboratuvar tanısında, Trichosporon ve Geotrichum suşlarından ayırt edilmesi önem taşımaktadır. Ayırıcı tanıda sadece morfolojik farklılıklar yeterli olmayıp, biyokimyasal ve fizyolojik testlerin de kullanılması gerektiği bildirilmektedir5. Bizim çalışmamızda B.capitatus izolatları, annellokonidya oluşturma, üreaz negatifliği, karbonhidrat kullanımı, üreme ısısı ve sikloheksimid duyarlılığı ile Trichosporon ve Geotrichum suşlarından ayırt edilmiştir.

Olgularımızın kan kültürlerinden B.capitatus izolasyonu yaklaşık 15 gün gibi kısa bir süre içinde -ard arda- yapılmış, daha önce rastlanmamış olan bu olağandışı durum bizi, suşların genotipi ve benzerlik oranını araştırmaya yöneltmiştir. Bu amaçla kullandığımız repPCR yönteminin, genotip ve benzerlik oranlarının belirlenmesinde pratik, hızlı ve güvenilir olduğu bildirilmektedir8,14,15. Yapılan analiz sonucunda, iki suşta (1 ve 2. olgu) benzerlik oranı %97, bir suşta (3. olgu) ise %94.9 olarak saptanmıştır (Şekil 1). Ancak suşlar arasındaki benzerliğin nedenini bulmak için çevresel örnekler alınmadığından bir bulaşın olup olmadığı yönünden yorum yapılamamıştır.

Sonuç olarak, özellikle hematolojik malignensili ve febril nötropenili hastaların yaşamı tehdit eden sistemik fungal enfeksiyonlarında B.capitatus etken olarak düşünülmelidir. Klinik B.capitatus suşlarının in vitro antifungal duyarlılık sonuçlarının bildirilmesi, tedavi protokollerine yol göstermesi açısından önemlidir.

KAYNAKLAR

  1. Gültekin B, Yavaşoğlu I, Eyigör M, Kadiköylü G, Bolaman Z, Aydin N. Blastoschizomyces capitatus fungemia: three case reports and review of the literature. Mikrobiyol Bul 2012; 46(1): 134-43.
  2. Girmenia C, Pagano L, Martino B, et al. Invasive infections caused by Trichosporon species and Geotrichum capitatum in patients with hematological malignancies: a retrospective multicenter study from Italy and review of the literature. J Clin Microbiol 2005; 43(4): 1818-28.
  3. Martino R, Salavert M, Parody R, et al. Blastoschizomyces capitatus infection in patients with leukemia: report of 26 cases. Clin Infect Dis 2004; 38(3): 336-41.
  4. Gemeinhardt H. Lung pathogenicity of Trichosporon capitatum in man. Zentralbl Bakteriol Orig 1965; 196(1): 121-33.
  5. Gadea I, Cueca-Estrella M, Prieto E,  et al. Genotyping and antifungal susceptibility profile of Dipodascus capitatus isolates causing disseminated infection in seven hematological patients of a tertiary hospital. J Clin Microbiol 2004; 42(4): 1832-6.
  6. Gurgui M, Sanchez F, March F, et al. Nosocomial outbreak of Blastoschizomyces capitatus associated with contaminated milk in a haematological unit. J Hosp Infect 2011; 78(4): 274-8.
  7. Clinical and Laboratory Standards Institute. Reference Method for broth dilution antifungal susceptibility testing of yeasts. Approved Standard, Document M27-A3. 2008, Third ed. CLSI, Wayne, PA.
  8. Gu Z, Hall TA, Frinder M, Walsh TJ, Hayden RT. Evaluation of repetitive sequence PCR and PCR-mass spectrometry for the identification of clinically relevant Candida species. Med Mycol 2012; 50(3): 259-65.
  9. Cokuk A, Koc AN, Atalay A. Genotyping of Candida species isolated patients with systemic candidiasis. Curr Opin Biotechnol 2011; 22(Suppl 1): S111.
  10. González-Abad MJ, Sanz MA, Milán BH. Invasive infection due to Blastoschizomyces capitatus. An Pediatr (Barc) 2012; 76(3): 172-3.
  11. Otağ F, Aslan G, Şen S, Özturhan H, Emekdaş G. 2003-2005 süresinde klinik örneklerden izole edilen maya türlerinin değerlendirilmesi İnfeksiyon Derg 2011; 19(4): 435-43.
  12. Lafayette TC, Oliveira LT, Landell M, Valente P, Alves SH, Pereira WV. Dipodascus capitatus (Geotrichum capitatum): fatal systemic infection on patient with acute myeloid leukemia. Rev Soc Bras Med Trop 2011; 44(5): 648-50.
  13. Girmenia C, Pizzarelli G, D'Antonio D, Cristini F, Martino P. In vitro susceptibility testing of Geotrichum capitatum: comparison of the E-test, disk diffusion, and sensititre colorimetric methods with the NCCLS M27-A2 broth microdilution reference method. Antimicrob Agents Chemother 2003; 47(12): 3985-8.
  14. Scorzetti GJ, Fell JW, Fonseca A, Statzell-Tallman A. Systematics of basidiomycetous yeasts: a comparison of large subunit D1/D2 and internal transcribed spacer rDNA regions. FEMS Yeast Res 2002; 2(4): 495-517.
  15. Wise MG, Healy M, Reece K, et al. Species identification and strain differentiation of clinical Candida isolates using the DiversiLab system of automated repetitive sequence based PCR. J Med Microbiol 2007; 56(6): 778-87.

İletişim (Correspondence):

Prof. Dr. A. Nedret Koç,

Erciyes Üniversitesi Tıp Fakültesi,

Tıbbi Mikrobiyoloji Anabilim Dalı,

38039  Talas, Kayseri, Türkiye.

Tel (Phone): +90 352 437 4901-23379/20204,

E-posta (E-mail): anedret@erciyes.edu.tr

Yazdır